Z CAS:13101-83-2|6-Fluoronaftalén-2-Ol

Predstavenie CAS:13101-83-2|6-fluórnaftalén-2-ol

Naftalény substituované fluórom sú triedou aromatických zlúčenín obsahujúcich atómy fluóru do naftalénového kruhového systému. Tieto zlúčeniny vykazujú jedinečné fyzikálne, chemické a elektronické vlastnosti vďaka prítomnosti fluóru, ktorý je vysoko elektronegatívny. Táto trieda zlúčenín nachádza uplatnenie v materiálovej vede, farmaceutike a organickej elektronike vďaka ich modifikovanej reaktivite, stabilite a fotofyzikálnym vlastnostiam v porovnaní s ich nefluórovanými náprotivkami.

Syntéza fluórom substituovaných naftalénov, ako je 6-Fluoronaftalén-2-OL, zahŕňa rôzne stratégie vrátane priamej fluorácie, cross-coupling reakcií a použitia stavebných blokov obsahujúcich fluór. Pozoruhodný spôsob zahŕňa Julia-Kocienského olefináciu, po ktorej nasleduje oxidačná fotocyklizácia na zavedenie fluórových substituentov do naftalénového jadra, čo ponúka cestu k regiošpecificky fluórovaným polycyklickým aromatickým uhľovodíkom.

Špecifikácia CAS:13101-83-2|6-fluórnaftalén-2-ol

Výskumná aplikácia CAS:13101-83-2|6-fluórnaftalén-2-ol

Fluorescenčné štúdie:

Deriváty 6-Fluoronaftalén-2-OL, ako napríklad 6-akryloyl-2-dimetylaminonaftalén (Acrylodan), sa používajú ako tiol-selektívne fluorescenčné sondy citlivé na polaritu, najmä v štúdiách proteínov ( Prendergast a kol., 1983).

6-Fluoronaftalén-2-zlúčeniny na báze OL, ako je 2-Brómacetyl-6-metoxynaftalén, slúžia ako fluorescenčné značiace činidlá na analýzu karboxylových kyselín pomocou vysokoúčinnej kvapalinovej chromatografie (HPLC) ( Gatti a kol., 1992).

Chemická syntéza:

Deriváty 6-Fluoronaftalén-2-OL sa používajú pri syntéze zložitých organických molekúl. Napríklad bola vyvinutá praktická alternatívna syntéza 1-(8-Fluoronaftalén-1-yl)piperazínu, čím sa prekonali problémy zväčšenia v predchádzajúcich metódach (Zhu Zhijian et al., 2007).

Táto zlúčenina sa tiež podieľa na syntéze fluórovaných naftolov bez prechodových kovov, čo demonštruje novú metódu konverzie jednoduchých 2-alyl-3-(trifluórmetyl)fenolov na substituovaný 5-fluórnaftalén{ {5}}ols (Hammann et al., 2014).

Biologické aplikácie:

Molekuly na báze 6-fluóronaftalénu-2-OL, ako napríklad 6-chlóracetyl-2-dimetylaminonaftalén, boli syntetizované ako fluorogénne substráty a mechanické sondy pre glutatión transferázy v biochémii (Svensson et al. , 2002).

Fluorofóry citlivé na životné prostredie ako 6-N,N-dimetylamino-2,3-naftalimid (6DMN), odvodené od 6-fluóronaftalénu-2-OL, sa používajú ako biologické látky sondy, vykazujúce fluorescenčné vlastnosti cenné pri monitorovaní interakcií proteín-proteín (Vázquez et al., 2005).

Populárne Tagy: z prípadov:13101-83-2|6-fluoronaftalén-2-ol, Čína od:{3}}|Výrobcovia 6-fluórnaftalénových-2-olov, továreň