Chemické činidlá
Profil spoločnosti
Spoločnosť Henan Alfa Chemical Co., Ltd bola založená v Číne pred desiatkami rokov s cieľom poskytovať našim zákazníkom vysokokvalitné chemikálie. V priebehu rokov sme sa dôsledne snažili udržať si našu povesť spoľahlivého a dôveryhodného dodávateľa chemikálií na trhu. V prvých dňoch sme začali dodávať základné chemikálie malým podnikom. Ako však rástla naša reputácia, rástla aj naša zákaznícka základňa a množstvo chemikálií, ktoré sme dodávali. Teraz sme hrdí na to, že môžeme ponúknuť širokú škálu chemikálií vrátane činidiel, materiálových chemikálií a biologických chemikálií prispôsobených potrebám rôznych priemyselných odvetví a oblastí výskumu.
firemná výhoda
Bohaté produkty
Naša spoločnosť môže vyrábať činidlá, materiálové chemikálie a biochemikálie na uspokojenie potrieb domácich a zahraničných trhov a vyvážať do Spojených štátov, Európskej únie a ďalších krajín a regiónov, ako aj do juhovýchodnej Ázie, Afriky a Stredného východu.
Zabezpečenie kvality
Sme popredný výrobca certifikovaný podľa noriem FDA, CCE a REACH. Naše výrobky sú 100% továrensky testované a dobre zabalené. Všetky naše produkty spĺňajú priemyselné normy ako CE, ISO atď.
Pokročilé nástroje
Naša spoločnosť má moderné vybavenie a najmodernejšie chemické zariadenia a nástroje, ako je vysokoúčinná kvapalinová chromatografia, analytické váhy, UV-viditeľné spektrofotometre atď.; je tiež vybavená pokročilými laboratóriami, ktoré sa môžu špecializovať na výrobu chemických činidiel, materiálových chemikálií, priemyselných chemikálií a ďalších.
Vedúca služba
Máme dlhoročné skúsenosti v odbore a kompletné riadenie výroby, dohľad nad kvalitou, operačný systém predajných služieb. Či už si chcete kúpiť rôzne chemické reagencie alebo iné biochemikálie, pošlite nám svoje požiadavky e-mailom a my vám vieme produkt prispôsobiť. Prijímame aj prispôsobenie OEM.
Dibrómanizol, tiež známy ako o-metoxybrómbenzén, o-brómanizol, 1-bróm-2-metoxybenzén, o-brómanizol, metoxy-2-brómbenzén, anglický názov 1-Bróm {{7} }metoxybenzén. Molekulový vzorec C7H7BrO, molekulová hmotnosť 187,03. Svetložltá olejovitá kvapalina, nerozpustná vo vode, rozpustná v etanole a éteri. Toxický, tepelný rozklad uvoľňuje toxický plynný bromid.

Syntéza dibrómanizolu
Metóda jedna
Uhličitan draselný (5,5 g, 39,7 mmol) a jodid draselný (2,7 ml, 43,7 mmol) sa pomaly pridali k roztoku 3,5-dibrómfenolu (50 g) v suchom acetóne (25 ml ) pri 60 stupňoch. Reakčná zmes sa mieša pri vysokej teplote počas 16 hodín. Po dokončení reakcie sa reakčná zmes ochladí na teplotu miestnosti, reakčná zmes sa filtruje a filtrát sa koncentruje, aby sa získala molekula cieľového produktu.
Vlastnosti Crocinu
Metóda dva
K zmesi 3,5-dibrómfenolu (1,98 mmol) a uhličitanu draselného (2,2 g, 15,8 mmol, 8 0 ekv.) v etanole (85 ml) sa pomaly pridal metánjodid (2,80 g) Zmes sa zahrievala pod spätným chladičom a miešala sa 12 hodín na vzduchu. Po reakcii sa reakčný systém odparil vo vákuu. Zmes sa naleje do vody a vodná vrstva sa extrahuje trikrát dichlórmetánom. Organická vrstva sa vysušila nad bezvodým síranom horečnatým a prefiltrovala sa. Pevný síran horečnatý, koncentrujte organickú vrstvu vo vákuu, aby ste získali molekulu cieľového produktu.
Aké sú aplikácie dibrómanizolu
Dibrómanizol sa často používa ako medziprodukt v lekárskej chémii a organickej syntéze. Pri transformáciách organickej syntézy môže atóm brómu na benzénovom kruhu reagovať s arylbórovým činidlom za podmienok kopulácie a spojiť tieto dva v polohách 3 a 5. Okrem toho sa atóm brómu na benzénovom kruhu môže selektívne premeniť na atóm jódu ; éterová väzba v štruktúre sa môže prerušiť pôsobením bromidu boritého, čím sa získa zodpovedajúca fenolová zlúčenina.
Bezpečnostné opatrenia pri manipulácii s dibrómanizolom
1. Operátori by mali absolvovať špeciálne školenie a prísne dodržiavať prevádzkové postupy.
2. Prevádzka a likvidácia by sa mala vykonávať na mieste s lokálnym vetraním alebo komplexným vetracím zariadením.
3. Zabráňte kontaktu s očami a pokožkou a vdychovaniu pary.
4. Uchovávajte mimo dosahu ohňa a zdrojov tepla. Na pracovisku je prísne zakázané fajčiť.
5. Používajte ventilačné systémy a zariadenia do výbušného prostredia.
6. Ak sa vyžaduje konzervovanie, prietok by sa mal kontrolovať a malo by sa nainštalovať uzemňovacie zariadenie, aby sa zabránilo hromadeniu statickej elektriny.
7. Zabráňte kontaktu s nekompatibilnými materiálmi, ako sú oxidanty.
8. Pri manipulácii nakladajte a vykladajte opatrne, aby nedošlo k poškodeniu obalov a nádob.
9. Prázdne nádoby môžu obsahovať škodlivé látky.
10. Po použití si umyte ruky a na pracovisku zakážte jedenie a pitie.
11. Vybavené zodpovedajúcimi druhmi a množstvami protipožiarneho vybavenia a zariadením na núdzovú úpravu úniku.
Čo je dichlórizonikotín
Kyselina dichlórizonikotínová (INA) sa považuje za štrukturálny a funkčný analóg kyseliny salicylovej (SA). Experimenty potvrdili, že kyselina 2,6-dichlórizonikotínová môže zvýšiť odolnosť rastlín voči chorobám, aktivovať reakcie systémovej získanej rezistencie rastlín (SAR) a poskytnúť širokospektrálnu odolnosť voči chorobám.
Ako si vybrať dichlórizonikotínaldehyd
Príroda
Vzhľad:2,6-dichlórpyridín-4-karboxylová kyselina je bezfarebný až svetložltý kryštalický prášok.
Rozpustnosť:Má nízku rozpustnosť vo vode, ale môže sa rozpustiť v organických rozpúšťadlách, ako je etanol a dimetylformamid.
Použite
Syntéza materiálu:Kyselina 2,6-dichlórpyridín-4-karboxylová sa môže použiť ako dôležitý medziprodukt v organickej syntéze, napríklad na syntézu iných organických zlúčenín.
Ochranná skupina pre alkohol:Môže sa použiť ako ochranná skupina alkoholu na premenu alkoholu na zodpovedajúcu esterovú zlúčeninu a má dôležitú aplikačnú hodnotu v organickej syntéze.
Spôsob prípravy
Bežným spôsobom prípravy kyseliny 2,6-dichlórpyridín-4-karboxylovej je hydroxymetylácia 2,6-dichlórpyridínu, po ktorej nasleduje oxidácia a hydroxymetylácia, čím sa získa cieľový produkt.
Aké sú aplikácie dichlórizonikotinulu
Kyselina dichlórizonikotínová a jej deriváty môžu vyvolať systémovú rezistenciu rastlín. Liek môže chrániť uhorky, ryžu a iné rastliny pred rôznymi hubami, baktériami a vírusmi pri použití v skleníkoch a na poliach. Ošetrenie celých rastlín, listov alebo semien rastlín kyselinou 2,{1}}dichlórizonikotínovou môže účinne aktivovať obrannú reakciu rastliny na odolnosť voči chorobám a chrániť plodiny pred patogénmi, ako sú vírusy, baktérie a huby. Vzhľadom na dôležitú úlohu reakcie SAR v obranných reakciách na odolnosť rastlín voči chorobám sa v posledných rokoch uskutočnilo veľa štúdií o vzťahu medzi INA a odolnosťou rastlín.
Štandard kvality pre kyselinu dichlórizonotínovú
Vzhľad
Vo všeobecnosti biely až svetložltý kryštalický prášok, bez zápachu.
Bod topenia
Teplota topenia je medzi 209 a 212 °C (lit.) a špecifická teplota topenia sa môže líšiť. Môžu existovať rozdiely v dôsledku rôznych výrobných šarží a procesov.
Bod varu
Bod varu je 437,8 ± 40,0 stupňa C (predpokladaný), špecifický
Teplota varu sa môže líšiť v závislosti od rôznych výrobných šarží a procesov.
Hustota
Hustota je 1,612 ± 0,06 g/cm3 (predpoklad).
Podmienky skladovania
Malo by sa skladovať na chladnom, suchom a dobre vetranom mieste, vyhýbať sa priamemu slnečnému žiareniu a vysokým teplotám.
Rozpustnosť
Ľahko rozpustný v organických rozpúšťadlách, ako je metanol, etanol, acetón atď
Rozpustný vo vode.
Chemické vlastnosti
Táto látka má hygroskopickosť, pri kontakte s vodou sa rozkladá a je nerozpustná vo vode Voda, mierne rozpustná v etanole, rozpustná v organických rozpúšťadlách, ako je éter, acetón, chloroform, benzén atď.
Aplikácia
2,6-dichlórizoniacín je dôležitým medziproduktom v organickej syntéze
Telo, možno použiť na syntézu rôznych liekov, pesticídov, farbív atď.
Štandardný kód kvality
Podľa štandardu kvality národnej alebo medzinárodnej organizácie pre štandardy Kód štandardu kvality pre 2,6-dichlórizonikotínovú kyselinu v kvázi systéme môže byť číslo CAS alebo frakcia Vzorec, molekulová hmotnosť atď.
Čo je oktyl izokyanát
Oktylizokyanát sa použil na potlačenie vedľajších reakcií, ako je spätný bit alebo reakcia prenosu reťazca počas polymerizačných reakcií. Používal sa aj pri syntéze: nízkomolekulového organogelátoru obsahujúceho 2-(2-hydroxyfenyl)benzoxazolovú (HPB) jednotku s dlhým alkylovým reťazcom. Molekulárna štruktúra oktylizokyanátu ovplyvňuje jeho reaktivitu a fyzikálne vlastnosti. Elektrónové paramagnetické rezonančné spektrá spinovo značeného poly(oktylizokyanátu) v rôznych rozpúšťadlách ukázali citlivosť na lokálnu konformáciu a flexibilitu polyizokyanátového reťazca, čo ukazuje na flexibilitu reťazca závislú od rozpúšťadla a agregačné vlastnosti (T. Turunen a kol., 1995) .
Spôsob prípravy oktylizokyanátu
V priemysle sa na výrobu izokyanátu používa hlavne metóda primárneho amínového fosgénu. Reakcia je nasledovná: Diizokyanát možno získať metódou diamínfosgénu: S pokrokom vedy a techniky a prehĺbením teórie syntézy sa nitrozlúčeniny priamo syntetizujú s oxidom uhoľnatým prostredníctvom vysokoteplotnej a vysokotlakovej katalýzy. Izokyanátová technológia je stále zrelšia.
Pretože izokyanátová štruktúra obsahuje nenasýtené väzby, je vysoko reaktívna a ľahko reaguje s niektorými organickými alebo anorganickými látkami s reaktívnymi skupinami za vzniku polyuretánových elastomérov.
(1) Reakcia s hydroxylovými zlúčeninami:Napríklad reaguje s polyolmi, polyétermi, polyesteramidmi, ricínovým olejom a inými aktívnymi hydroxylovými zlúčeninami za vzniku karbamátu.
(2) Reakcia so zlúčeninami obsahujúcimi aminoskupinu:Reakcia s amínovými zlúčeninami zvyčajne vytvára substituovanú močovinu a ak dôjde k ďalšej reakcii, nakoniec sa vytvorí biuret.
(3) Reakcia s vodou:Reaguje s vodou za vzniku amínu a oxidu uhličitého a amín ďalej reaguje s izokyanátom za vzniku substituovanej močoviny.
(4) Reakcia so zlúčeninami obsahujúcimi karboxylové skupiny:Reaguje s organickými karboxylovými kyselinami, polyestermi s karboxylovými koncami a inými zlúčeninami, pričom najskôr vytvára zmiešané anhydridy a nakoniec sa rozkladá za uvoľnenia oxidu uhličitého za vzniku amidov.
(5) Reakcia s karbamátom:Reakcia vytvára alofanát.
Aké sú aplikácie oktylizokyanátu
Polymérne štúdie
Oktylizokyanát sa používa pri štúdiu flexibility reťazca, agregácie a gélovatenia polymérov. V štúdii et al. Elektrónové paramagnetické rezonančné spektrá spinovo značeného poly(oktylizokyanátu) v rôznych rozpúšťadlách odhalili pohľad na lokálnu konformáciu a flexibilitu polyizokyanátového reťazca, čo demonštrovalo jeho agregačné a gélové vlastnosti v určitých rozpúšťadlách.
Inhibícia enzýmov
Vrátane oktylizokyanátu, reaguje špecificky so serínovými proteinázami, ako je chymotrypsín a elastáza. Táto štúdia naznačuje ich potenciál ako jedinečných chemických nástrojov na meranie rozmerov aktívnych miest enzýmov.
Aniónová polymerizácia
Zahŕňa aniónovú polymerizáciu izokyanátov s optickými funkciami, kde sa oktylizokyanát použil na potlačenie vedľajších reakcií, ako je backbiting alebo reakcia prenosu reťazcov. Tento výskum prispieva k pochopeniu polymerizačných procesov a vlastností výsledných polymérov.
Štúdie syntézy
Bola preskúmaná syntéza n-oktyl izokyanátu, pričom výskum sa zameral na metódy na dosiahnutie vysokej čistoty a výťažku, ako je opísané v štúdii Zheng Juna. Takýto výskum pomáha pri efektívnej výrobe oktylizokyanátu pre rôzne aplikácie.
Interakcie proteín-izokyanát
Oktylizokyanát bol študovaný z hľadiska jeho interakcií s proteínmi. Podrobne o štruktúre oktylkarbamoyl-alfa-chymotrypsínu a diskutovali o spôsobe väzby n-oktylalkylu na chymotrypsín, čo poskytuje pohľad na štruktúru a funkciu proteínu.
Bezpečnosť a ochrana zdravia pri práci
Skúmali použitie tryptamínu na derivatizáciu vzdušných izokyanátov, vrátane oktylizokyanátu, na monitorovanie bezpečnosti a zdravia v priemyselných prostrediach. Ich výskum sa zameral na nájdenie vhodných rozpúšťadiel na odber vzoriek izokyanátov zo vzduchu.
Chemické vlastnosti oktylizokyanátu
V rámci diizokyanátov sa rozlišuje medzi alifatickými diizokyanátmi (ADI), v ktorých sú skupiny NCO pripojené k alkylovým reťazcom, a aromatickými diizokyanátmi (DII), v ktorých sú skupiny NCO pripojené k aromatickým kruhom. V PU-aplikáciách sa používa široká škála oboch typov (Szycher, 2017). Objemovo najvýznamnejšími predstaviteľmi ADI sú hexametyléndiizokyanát (HDI) a izoforóndiizokyanát (IPDI). Pre DII sú metyléndifenyldiizokyanát (MDI – tiež nazývaný difenylmetándiizokyanát) a toluéndiizokyanát (TDI) najpoužívanejšími PU surovinami. Polykondenzačný produkt obsahuje to, čo sa nazýva vyššie homológy s viacerými aromatickými kruhmi spojenými metylénovými mostíkmi a zodpovedajúcim spôsobom väčší počet NCO skupín na molekulu, čo sa označuje ako NCO funkčná skupina. Obrázok 1 ukazuje takýto homológ s NCO funkcionalitou 4. Vydelením molekulovej hmotnosti funkciou NCO sa získa ekvivalentná hmotnosť funkčnej skupiny (FGEW), čo je hodnota, ktorá má globálny regulačný význam.
Náš produkt




FAQ
Otázka: Aká je molekulová hmotnosť izokyanátu?
Otázka: Aký je expozičný limit pre izokyanát?
Otázka: Je izokyanát ťažší ako vzduch?
Otázka: Čo rozpúšťa izokyanát?
Otázka: Pri akej teplote reaguje izokyanát?
Otázka: Aké sú problémy s izokyanátmi?
Otázka: Aké OOP sú potrebné na rozprašovanie izokyanátov?
Otázka: Aký respirátor sa používa na izokyanáty?
Otázka: Aké je použitie kyseliny izonikotínovej?
Otázka: Aké je číslo CAS kyseliny pyridín-4-karboxylovej?
Otázka: Koľkokrát denne by ste mali užívať izoniazid?
Otázka: Aká je štruktúra kyseliny izonikotínovej?
Otázka: Aké potraviny obsahujú kyselinu pikolínovú?
Otázka: Aké potraviny by ste nemali jesť počas užívania izoniazidu?
Otázka: Je pitná voda dobrá pre TBC?
Otázka: Kto by nemal používať izoniazid?
Otázka: Je izoniazid nebezpečný liek?
Otázka: Ako reaguje izokyanát s vlhkosťou?
Otázka: Cítite izokyanáty?
Otázka: Čo robiť po expozícii izokyanátom?
Sme známy ako jeden z popredných výrobcov chemických činidiel v Číne, ktorý sa špecializuje na poskytovanie vysoko kvalitných chemických produktov. Uisťujeme vás, že si tu z našej továrne kúpite chemické činidlá vyrobené v Číne.







![CAS 2417234-65-0|Kyselina 4,4''-diamino-[1,1':4',1''-terfenyl]-2',5'-dikarboxylová](/uploads/40266/small/cas-2417234-65-0-4-4-diamino-1-1-4-1f6314.png?size=400x0)








