Predstavenie CAS:71607-31-3|MONOHYDRÁT KYSELINY DI-P-TOLUOYL-D-vínnej
Monohydrát kyseliny di-p-toluoyl-D-vínnej (DTDTA) je biela kryštalická organická zlúčenina zložená z dvoch molekúl kyseliny p-toluovej, jednej molekuly kyseliny D-vínnej a jednej molekuly vody. Je známe, že je cenným činidlom v syntetickej organickej chémii a používa sa v mnohých aplikáciách vedeckého výskumu.
Špecifikácia CAS:71607-31-3|MONOHYDRÁT KYSELINY DI-P-TOLUOYL-D-vínnej
|
POLOŽKY |
ŠPECIFIKÁCIA |
|
Rozpustnosť |
DMSO (mierne), etanol (mierne), metanol (mierne) |
|
Bod topenia |
163-165 stupeň (dosl.) |
|
Formulár |
Pevné |
|
Farba |
Biela až šedobiela |
|
Skladovací stav |
Utesnené v suchu, izbová teplota |
Výskumná aplikácia CAS:71607-31-3|MONOHYDRÁT KYSELINY DI-P-TOLUOYL-D-vínnej
Enantioselektívna separácia a rozlíšenie
Monohydrát kyseliny di-p-toluoyl-D-vínnej (DTTA) preukázal významné uplatnenie pri enantioselektívnej separácii a štiepení rôznych zlúčenín. Schopnosť tejto zlúčeniny rozpoznať a oddeliť enantioméry je rozhodujúca pri výrobe opticky aktívnych liečiv a iných látok.
Separácia aminokyselín a liečiv:
DTTA sa použila na enantioselektívnu separáciu enantiomérov tryptofánu, kde bola interkalovaná do vrstvených podvojných hydroxidov (LDH) metódou iónovej výmeny. Táto metóda ukázala, že LDH modifikované levo zlúčeninami majú tendenciu adsorbovať D-tryptofán, zatiaľ čo L-tryptofán má tendenciu byť adsorbovaný LDH interkalovanými s pravotočivými zlúčeninami, čo naznačuje schopnosť DTTA rozpoznať a oddeliť enantioméry na základe ich optickej aktivity .
**Chirálne rozlíšenie vo farmaceutickej syntéze:**
DTTA sa používa ako štiepiace činidlo pri syntéze farmaceutických zlúčenín. Praktické rozlíšenie racemického trans-2-benzylaminocyklohexanolu, kľúčového medziproduktu pre chirálne liečivá, sa dosiahlo použitím DTTA. Podmienky rozlíšenia boli optimalizované na základe metódy Pope a Peachey, čo viedlo k vysokému výťažku a enantiomérnej čistote (Ogawa et al., 2008).
Supramolekulárne štiepiace činidlo:
Skúmalo sa použitie DTTA ako štiepiaceho činidla tvoriaceho supramolekulárny komplex (SMC) s racemickými alkoholmi. Zistilo sa, že napriek malým štrukturálnym rozdielom sú vlastnosti tvorby SMC s vodou a racemickými alkoholmi veľmi odlišné pri porovnaní DTTA s inými derivátmi kyseliny vínnej. To zdôrazňuje dôležitosť slabších interakcií v optických rozlíšeniach počas procesu chirálnej diskriminácie (Simon et al., 2003).


Populárne Tagy: cas:{0}}|monohydrát kyseliny di-p-toluoyl-d-vínnej, Čína:{5}}|výrobcovia monohydrátu kyseliny di-p-toluoyl-d-vínnej, továreň










![CAS: 2262575-08-4|7-(4,4,5,5-tetrametyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5,9- dioxa-13b-boranafto[3,2,1-de]antracén](/uploads/202340266/small/cas-2262575-08-4-7-4-4-5-5-tetramethyl-1-3-2135ca987-3d67-4faf-888a-8321d5e7a81d.png?size=195x0)
