Predstavenie CAS:6250-23-3|p-[[p-(fenylazo)fenyl]azo]fenol
[[p-(Fenylazo)fenyl]azo]fenol, tiež známy ako Sudan III, olejová červeň O alebo rozpúšťadlová červeň 23, je azofarbivo s molekulovým vzorcom C18H15N3O. Bežne sa používa na farbenie lipidov, triglyceridov a vitamínov rozpustných v tukoch v histológii a cytológii. Je to diarylazoderivát s potenciálnym využitím ako potenciálne antifungálne činidlo.
Chemické reakcie zahŕňajúce p-[[p-(fenylazo)fenyl]azo]fenol zahŕňajú reakciu medzi diazóniovým iónom a fenoxidovým iónom, pričom vzniká žltooranžový roztok alebo zrazenina. Tieto silne sfarbené azozlúčeniny sa často používajú ako farbivá známe ako azofarbivá.
Špecifikácia CAS:6250-23-3|p-[[p-(fenylazo)fenyl]azo]fenol
|
POLOŽKY |
ŠPECIFIKÁCIA |
|
Bod topenia |
179-181 stupeň |
|
Bod varu |
443,37 stupňa (hrubý odhad) |
|
Index lomu |
1,6700 (odhad) |
|
Farba |
Tmavo oranžová až čierna |
|
Formulár |
Pôda |
|
Hustota |
1,2276 (hrubý odhad) |
Výskumná aplikácia CAS:6250-23-3|p-[[p-(fenylazo)fenyl]azo]fenol
Tepelná a hmotnostná spektrálna charakterizácia
Štúdia Zayeda, Mohameda a Fahmeyho (2012) skúmala tepelnú a hmotnostnú spektrálnu charakterizáciu nových azofarbív, vrátane derivátov p-acetoamidofenolu, s cieľom pochopiť ich tepelnú stabilitu a mechanizmy rozkladu. Tento výskum možno aplikovať na zlepšenie procesov farbenia v priemysle za rôznych tepelných podmienok (Zayed, Mohamed, & Fahmey, 2012).
Antifungálne činidlá
Xu a Zeng (2010) syntetizovali fenyl-azofenolové deriváty vykazujúce výrazné antifungálne aktivity proti niekoľkým fytopatogénnym hubám. Tieto deriváty by mohli slúžiť ako vedúce štruktúry pre vývoj nových poľnohospodárskych fungicídov (Xu & Zeng, 2010).
Reakcie ligandu s ruténiom (II)
Pattanayak a kol. (2010) skúmali reakcie substrátov ruténia(II) s tridentátnymi (N,N,O) azoligandmi, ktoré by mohli byť použité pri vývoji komplexných zlúčenín s potenciálnymi aplikáciami v katalýze a materiálovej vede (Pattanayak et al., 2010) .
Foto-indukovaný dvojlom
Wang a kol. (2003) syntetizoval polymér očkovaný dvojitou azo väzbou 4[4'-(fenylazo)fenylazo]fenol a študoval jeho fotoindukovaný fenomén dvojlomu. Tento polymér vykazoval rýchlejšie odozvy optického prepínania, čo naznačuje jeho použitie v optických zariadeniach na ukladanie údajov a fotonických zariadeniach (Wang et al., 2003).
Odfarbenie azofarbiva Pseudomonas luteola
Hsueh a Chen (2008) poskytli pohľad na schopnosti odfarbovania Pseudomonas luteola proti modelovým azofarbivám. Pochopenie vplyvu funkčných skupín a molekulárnych štruktúr na účinnosť biodekolorizácie je kľúčové pre environmentálne aplikácie, najmä pri čistení odpadových vôd (Hsueh & Chen, 2008).



Populárne Tagy: cas:{0}}|p-[[p-(fenylazo)fenyl]azo]fenol, Čína cas:6250-23-3|Výrobcovia p-[[p-(fenylazo)fenyl]azo]fenolu, továreň





![CAS:6250-23-3 | P-[[p-(phenylazo)phenyl]azo]phenol](/uploads/40266/cas-6250-23-3-p-p-phenylazo-phenyl-azo-phenol16110.jpg)
![CAS:6250-23-3 | P-[[p-(phenylazo)phenyl]azo]phenol](/uploads/40266/cas-6250-23-3-p-p-phenylazo-phenyl-azo-phenol171d4.jpg)




