CAS:51012-64-7|2-bróm-3-metylacetofenón

Predstavenie CAS:51012-64-7|2-bróm-3-metylacetofenón

Analýza chemických reakcií

Chemickú reaktivitu brómovaných aromatických ketónov možno odvodiť z ich molekulárnej štruktúry a elektronických vlastností. Napríklad analýza HOMO-LUMO môže indikovať prenos náboja v rámci molekuly, čo je rozhodujúce pre pochopenie jej reaktivity["]. Neprítomnosť fotolytických javov v určitých rozpúšťadlách, ako sa pozorovalo v prípade 2-Brómu{{2} }(2,5-dimetoxyfenyl)etanón, môže byť relevantný aj pre 2-bróm-1-(m-tolyl)etanón.

Analýza fyzikálnych a chemických vlastností

Fyzikálne vlastnosti, ako je tepelná stabilita a teplota topenia, môžu byť hodnotené pomocou tepelnej analýzy. Napríklad 1-(2-metyl-6-nitro-4-fenyl-3-chinolyl)etanón je tepelne stabilný až do 263 stupňov s teplotou topenia 170 stupňov [ "]. Optické vlastnosti, vrátane priehľadnosti a fotoluminiscencie, možno skúmať pomocou UV-vis-NIR absorpcie a PL emisnej spektrálnej analýzy. Nelineárne optické vlastnosti tretieho rádu, ktoré sú dôležité pre aplikácie vo fotonike, možno odhadnúť pomocou techník ako techniku ​​Z-scan["]. Tieto analýzy poskytujú komplexné pochopenie fyzikálnych a chemických vlastností brómovaných aromatických ketónov.

Špecifikácia CAS:51012-64-7|2-bróm-3-metylacetofenón

Výskumná aplikácia CAS:51012-64-7|2-bróm-3-metylacetofenón

Syntéza a chemické vlastnosti

2-Bróm-1-(m-tolyl)etanón sa používa v rôznych syntetických procesoch. Napríklad bol syntetizovaný prostredníctvom halogénových výmenných reakcií, čo zdôrazňuje jeho účinnosť ako chemickej ochrannej skupiny. Nevykazoval však žiadne fotolytické javy v rozpúšťadlách ako MeOH alebo benzén (Li Hong-xia, 2007).

Aplikácie v syntéze organických zlúčenín

Zohral úlohu pri syntéze nových tiazolových, tiofénových, tienopyridínových a tienopyrimidínových derivátov obsahujúcich tozylovú skupinu. Tieto zlúčeniny preukázali potenciál v protirakovinových aplikáciách pri rakovine pečene a prsníka (S. Hessien, M. Kadah, NA Marzouk, 2009).

Štúdie elektrofilnej bromácie

Táto zlúčenina bola nevyhnutná pri skúmaní selektívnej monobromácie rôznych alkylarylketónov. Tento výskum preukázal svoju účinnosť a selektivitu v procesoch bromácie (W. Ying, 2011).

Identifikácia produktu pyrolýzy

Hoci to priamo nesúvisí s 2-Bróm-1-(m-tolyl)etanónom, štúdie o jeho derivátoch, ako je bk-2CB, viedli k identifikácii produktov pyrolýzy. Tento výskum pomáha porozumieť vzorcom stability a degradácie príbuzných zlúčenín (Kelly B Texter et al., 2018).

Syntéza -brómchalkónových derivátov

-Brómchalkóny, syntetizované z derivátov 2-Bróm-1-(m-tolyl)etanónu, boli pripravené s dobrými výťažkami, čo dokazuje jeho užitočnosť pri syntéze komplexných organických molekúl (Yakup Budak, M. Ceylan, 2009 ).

Populárne Tagy: cas:{0}}|2-bróm-3-metylacetofenón, Čína:{3}}|Výrobcovia 2-bróm-3-metylacetofenónu, továreň