CAS:403-46-3|4-FLUÓR-N,N-DIMETYLANILÍN

Predstavenie CAS:403-46-3|4-FLUÓR-N,N-DIMETYLANILÍN

4-Fluór-N,N-dimetylanilín je chemická zlúčenina s molekulovým vzorcom C8H10FN . Má molekulovú hmotnosť 139,17 . Používa sa v rôznych aplikáciách vo vedeckom, priemyselnom a farmaceutickom sektore.

Molekulová štruktúra 4-fluór-N,N-dimetylanilínu pozostáva z benzénového kruhu s atómom fluóru a naň naviazanou dimetylamínovou skupinou. Prítomnosť týchto funkčných skupín dáva zlúčenine jej jedinečné vlastnosti.

Hoci špecifické chemické reakcie zahŕňajúce 4-fluór-N,N-dimetylanilín nie sú podrobne opísané v dostupných zdrojoch, je známe, že táto zlúčenina sa môže zúčastniť rôznych chemických reakcií v dôsledku prítomnosti amínových a fluórových funkčných skupín.

Špecifikácia CAS:403-46-3|4-FLUÓR-N,N-DIMETYLANILÍN

Výskumná aplikácia CAS:403-46-3|4-FLUÓR-N,N-DIMETYLANILÍN

Foto-indukovaný prenos intramolekulárneho náboja

4-Fluór-N,N-dimetylanilín (FDMA) bol študovaný z hľadiska jeho mechanizmu pri fotoindukovanom prenose intramolekulárneho náboja (ICT). Výskum zahŕňajúci ultrarýchle časovo rozlíšené spektroskopické experimenty a výpočtové štúdie odhalili duálnu fluorescenciu zo stavu π π ∗ a zo stavu skrúteného prenosu intramolekulárneho náboja (TICT) v rôznych rozpúšťadlách. Táto duálna fluorescencia indikuje tepelnú rovnováhu pri izbovej teplote medzi týmito stavmi, čo poskytuje pohľad na fotofyziku takýchto zlúčenín (Fujiwara et al., 2013).

Fotodehalogenácia a medziprodukty

FDMA je tiež významný pri štúdiu fotodehalogenácie, kde pôsobí ako medziprodukt pri tvorbe tripletových a singletových fenylových katiónov a potenciálne benzínu. Tento proces je kľúčový pre pochopenie účinku substituentov na produkty fotodehalogenácie a ponúka cenné poznatky pre návrh menej fototoxických fluórovaných liečiv (Protti et al., 2012).

Fluorescenčné správanie a kvantovo-chemické metódy

Fluorescenčné správanie FDMA bolo skúmané pomocou kvantových chemických metód, ako je časovo závislá teória funkčnej hustoty (TDDFT). Štúdie poskytli protichodné názory na to, či FDMA prechádza IKT, pričom niektoré naznačujú pravidelnú fluorescenciu bez prenosu náboja a iné navrhujú duálne emisie LE + ICT. Tieto nezrovnalosti podčiarkujú komplexnú povahu fotofyzikálnych vlastností FDMA (Bohnwagner & Dreuw, 2017) (Zachariasse et al., 2017).

Syntéza polymérov

Vo vede o polyméroch sa FDMA používa pri syntéze nových polyamidov a polyimidov. Tieto polyméry, odvodené od monomérov obsahujúcich trifenylamín syntetizovaných pomocou FDMA, vykazujú vysoké teploty skleného prechodu, vďaka čomu sú vhodné pre pokročilé materiálové aplikácie (Liaw et al., 2002).

Elektrofilná fluorizácia

FDMA bol študovaný v reakciách zahŕňajúcich elektrofilnú fluoráciu, čo poskytuje pohľad na správanie rôznych amínov za rôznych podmienok. Takéto štúdie sú nevyhnutné na pochopenie chemického správania fluórovaných aromatických zlúčenín (Sorokin et al., 2013).

Populárne Tagy: cas:{0}}|4-fluór-n,n-dimetylanilín, Čína kas:403-46-3|4-výrobcovia fluór-n,n-dimetylanilínu, továreň