CAS:135682-18-7|4,4,5,5-tetrametyl-2-(nafto[1,2-B]benzofurán-7-Yl)-1,3,2- dioxaborolán

Predstavenie CAS:135682-18-7|4,4,5,5-tetrametyl-2-(nafto[1,2-b]benzofurán-7-yl)-1,3,2- dioxaborolán

Táto zlúčenina môže mať potenciálne aplikácie v organickej syntéze, výskume liekov a biochemickom výskume. Napríklad:

Organická syntéza: Môže pôsobiť ako medziprodukt alebo štartér v organickej syntéze a podieľať sa na syntéze iných zložitých organických molekúl, ako sú liečivá, prírodné produkty alebo funkčné molekuly.
Výskum liekov: Vďaka svojej heterocyklickej štruktúre a ketoskupine môže mať táto zlúčenina určitú biologickú aktivitu, a preto môže byť použitá vo výskume a vývoji liekov ako kostra alebo farmakofór molekúl liekov.
Biochemický výskum: Môže byť použitý v biochemickom výskume, napríklad ako nástrojová zlúčenina s malou molekulou na štúdium funkcie a interakcií biomolekúl.

Špecifikácia CAS:135682-18-7|4,4,5,5-tetrametyl-2-(nafto[1,2-b]benzofurán-7-yl)-1,3,2- dioxaborolán

Výskumná aplikácia CAS:135682-18-7|4,4,5,5-tetrametyl-2-(nafto[1,2-b]benzofurán-7-yl)-1,3,2- dioxaborolán

Inhibícia biosyntézy leukotriénov

(S)-(-)-4-(metoxymetyl)-1,3-dioxolán-2-ón sa používa ako chirálny inhibítor pri syntéze látok, ktoré inhibujú biosyntézu leukotriénov. Skúmajú sa vzťahy medzi štruktúrou a aktivitou, aby sa poskytli činidlá s vyššou účinnosťou in vivo v porovnaní s inými inhibítormi. Asymetrická syntéza je kľúčovou metódou používanou pri vývoji týchto inhibítorov s cieľom zamerať sa na syntézu leukotriénu B4, významného faktora zápalových procesov (Crawley & Briggs, 1995).

Metabolické štúdie a identifikácia metabolitov v moči

Zlúčenina je tiež nápomocná pri metabolických štúdiách, najmä pri identifikácii metabolitov v moči v rôznych látkach. Napríklad pomáha pochopiť metabolické dráhy, ktoré fungujú u potkanov pre určité zlúčeniny, čím ďalej prispieva k poznaniu metabolických procesov a potenciálnych dôsledkov pre ľudské zdravie (Kanamori et al., 2002).

Štúdie kardiovaskulárnych účinkov

Výskumníci použili analógy (S)-(-)-4-(metoxymetyl)-1,3-dioxolán-2-jedna na štúdium jeho kardiovaskulárnych účinkov, najmä pri vyvolaní bradykardie a hypotenzie u potkanov. Stabilita týchto analógov vo vodných roztokoch a ich účinok na kardiovaskulárny systém sú kritickými aspektmi tohto výskumu (Milbert & Wiley, 1978).

Interakcia s mechanizmami, ktoré sú základom hypertrofie myokardu

Zlúčeniny súvisiace s (S)-(-)-4-(metoxymetyl)-1,3-dioxolánom-2-jedným sa skúmali z hľadiska ich účinkov na hypertenziu a hypertrofiu ľavej komory. Napriek tomu, že významne nemenili krvný tlak alebo srdcovú frekvenciu, tieto zlúčeniny vykazovali redukciu srdcovej hmoty a fibrotického tkaniva v ľavej komore, čo naznačuje ich interakciu s mechanizmami, ktoré sú základom hypertrofie myokardu a prestavby srdca (Monopoli et al., 1992).

Výskum v oblasti konverzie biomasy a chémie polymérov

Zlúčenina a jej deriváty sú významné v oblasti konverzie biomasy a chémie polymérov. Podieľajú sa na syntéze monomérov a polymérov a funkčných materiálov, čím zdôrazňujú ich potenciál pri nahrádzaní neobnoviteľných zdrojov uhľovodíkov (Chernyshev, Kravchenko & Ananikov, 2017).

Populárne Tagy: cas:{0}}|4,4,5,5-tetrametyl-2-(nafto[1,2-b]benzofurán-7-yl)-1,3,2- dioxaborolan, Čína cas:{12}}|4,4,5,5-tetrametyl-2-(nafto[1,2-b]benzofurán-7-yl)-1,3,2- výrobcovia dioxaborolánu, továreň