Predstavenie CAS:133464-46-7|FMOC-GLU(OALL)-OH
Fmoc-Glu(OAll)-OH, syntetická aminokyselina, je dôležitou zložkoupeptidov a proteínov. Je to derivát prirodzenej aminokyseliny glutamátu a používa sa v rôznych laboratórnych a vedeckých aplikáciách. Fmoc-Glu(OAll)-OH sa často používa pri syntéze peptidov a proteínov, pretože je schopný vytvárať silné peptidové väzby s inými aminokyselinami. Používa sa aj v biochemickom výskume, pretože je schopný interagovať so širokým spektrom biologických molekúl.
Špecifikácia CAS:133464-46-7|FMOC-GLU(OALL)-OH
|
POLOŽKY |
ŠPECIFIKÁCIA |
|
Bod varu |
650,1±55,0 stupňa (predpoklad) |
|
Bod topenia |
122 - 128 stupeň |
|
Hustota |
1,264 ± 0,06 g/cm3 (predpoklad) |
|
Formulár |
Prášok |
|
Farba |
biely |
|
Rozpustnosť |
rozpustný v metanole |
|
Stav skladovania |
2-8 stupeň |
Výskumná aplikácia CAS:133464-46-7|FMOC-GLU(OALL)-OH
Hrá kľúčovú úlohu pri samouskladaní aminokyselín za vzniku jedinečných nanoštruktúr, ktoré majú potenciálne aplikácie v materiálovej chémii a biomedicínskych oblastiach (Gour et al., 2021).
Táto zlúčenina je integrálnou súčasťou syntézy fotoklietkových peptidov, ktoré sú užitočné na štúdium dynamických procesov v živých bunkách (Tang et al., 2015).
Zlúčenina sa používa pri natívnej chemickej ligácii na syntézu proteínov, najmä pri riešení problémov, ako je slabá rozpustnosť peptidových segmentov (Giesler et al., 2021).
Podieľa sa na ultrazvukom indukovanej gelácii aminokyselín, čo je významné pri vývoji nových materiálov s jedinečnými vlastnosťami (Geng et al., 2017).
Fmoc-Glu(OAll)-OH má aplikácie v analytickej chémii, ako je napríklad fluorogénne značenie pre chromatografickú analýzu environmentálnych vzoriek (Sancho et al., 1996).
Používa sa pri štúdiu mechanizmov rozpoznávania substrátov enzýmov, čo má vplyv na pochopenie enzymatických procesov a navrhovanie inhibítorov enzýmov (Nakase et al., 2001).


Populárne Tagy: cas:{0}}|fmoc-glu(oall)-oh, Čína prípad:133464-46-7|fmoc-glu(oall)-oh výrobcovia, továreň






![CAS:1219091-31-2|5′-(4-(bis(4-metoxyfenyl)amino)fenyl)-[2,2′-bitiofén]-5-karbaldehyd](/uploads/202340266/small/cas-1219091-31-2-5-4-bis-4-methoxyphenylc68ddaf6-82af-47da-ac00-55d920bd735e.jpg?size=195x0)




