![CAS:{{0}}|(S,S)-2-azabicyklo[3,3,0]-oktán-3-hydrochlorid benzylesteru karboxylovej kyseliny](/uploads/202340266/cas-93779-29-4-s-s-2-azabicyclo-3-3-0-octane452272f6-03f6-4566-8db4-21bc56fc96ee.png)
![CAS:93779-29-4|(S,S)-2-Azabicyclo[3,3,0]-octane-3-carboxylic Acid Benzylester Hydrochloride](/uploads/202340266/cas-93779-29-4-s-s-2-azabicyclo-3-3-0-octane57d1bb16-5e99-4b3e-9fd2-e22ba6a070d2.jpg)
Zavedenie CAS:{{0}}|(S,S)-2-hydrochlorid benzylesteru azabicyklo[3,3,0]-oktán-3-karboxylovej kyseliny
BOCH má dôležitú úlohu pri vývoji nových liečiv a pri pochopení biochemických a fyziologických účinkov cyklopentylpyrolových derivátov.
Špecifikácia CAS:{{0}}|(S,S)-2-hydrochlorid benzylesteru azabicyklo[3,3,0]-oktán-3-karboxylovej kyseliny
|
Položky |
|
| CAS |
|
| Molekulárny vzorec |
|
| Molekulová hmotnosť |
|
| Čistota |
|
| Bod topenia |
|
Balenie a preprava CAS:{{0}}|(S,S)-2-azabicyklo[3,3,0]-oktán-3-hydrochlorid benzylesteru karboxylovej kyseliny
Súvisiace články CAS:{{0}}|(S,S)-2-hydrochlorid benzylesteru azabicyklo[3,3,0]-oktán-3-karboxylovej kyseliny
Asymetrická syntéza (S,S,S)-2-Aza-bicyklo-[3.3.0]-oktánové číslo-3-Benzylester karboxylovej kyseliny: Formálna syntéza ramiprilu
Rýchla syntéza ramiprilu: inhibítor angiotenzín konvertujúceho enzýmu (ACE).
Syntéza všetkých možných stereoizomérov - rozvetvených [2.2] paracyklofanylalkylamínov
Populárne Tagy: cas:{{0}}|(s,s)-2-azabicyklo[3,3,0]-oktán-3-hydrochlorid benzylesteru karboxylovej kyseliny, Čína cas:{ {7}}|(s,s)-2-azabicyklo[3,3,0]-oktán-3-výrobca hydrochloridu benzylesteru karboxylovej kyseliny, továreň
